Ofertes d'ocupació a MSD España

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada2 de set.

Excel Office Word

Job Description

¿Quieres formar parte de una empresa farmacéutica global que utiliza la ciencia innovadora para salvar y mejorar vidas de personas y animales en todo el mundo? ¡Esta es tu oportunidad!

En nuestra planta de Salamanca, donde nos dedicamos a la producción de vacunas para la salud animal, actualmente buscamos un Especialista en Mejora Continua dentro del área de Calidad, que será responsable de dar soporte técnico y liderar los procesos de mejora de las actividades de Operaciones de Calidad, empleando herramientas de mejora continua, identificación de oportunidades de mejora, eliminación de desperdicios y optimización de recursos en las diferentes áreas de Operaciones de Calidad, garantizando que estén de acuerdo con los procedimientos, especificaciones establecidas y a las normas de correcta fabricación.

Funciones propias del puesto

• Soporte a las áreas de Calidad para la identificación de mejoras, empleando herramientas de mejora continua
• Gestión de la documentación asociada a las actividades de mejora de los procesos de Operaciones de Calidad.
• Liderar proyectos de mejora en los laboratorios de Control de Calidad.
• Optimización de costes mediante nuestras herramientas
• Identificación de oportunidades de mejora, eliminación de desperdicios y optimización de recursos en las diferentes áreas de Operaciones de Laboratorio.
• Realización de formaciones del personal de los laboratorios necesarias para la implementación de herramientas de mejora continua.
• Participación en proyectos de seguimiento y control con otras plantas de la compañía.
• Generación de métricas de monitorización de procesos.
• Seguimiento de liberación de lotes en los plazos marcados.
• Elaboración y revisión de documentación relacionada con el Sistema de Calidad Eventos, CAPAs, Controles de Cambio, investigaciones de eventos o desviaciones relacionadas con operaciones de laboratorio.
• Gestión de documentación asociada a operaciones de laboratorio creación y revisión de procedimientos, protocolos e informes de validación de los métodos analíticos, transferencias y equipos.
• Liderar o dar soporte en proyectos de mejora o inversión en el área de Calidad nuevos equipos o instalaciones en Operaciones de Calidad.
• Soporte en auditorías, tanto internas como externas.
• Mantenimiento de los datos maestros de calidad en SAP.
• Reporte de métricas relacionadas con mejora continua y seguimiento de la liberación de lotes dentro de los plazos establecidos.
  
  

Requisitos

• Licenciatura en Ciencias de la Salud.
• Inglés nivel medio-alto escrito y hablado.
• Experiencia mínima de 2 años en la industria farmacéutica.
• Conocimiento en Normas de Correcta Fabricación y Farmacopeas aplicables.
• Conocimiento de herramientas de mejora continua.
• Conocimiento del Sistema de Calidad controles de cambio, gestión de desviaciones, validaciones, sistema documental.
• Conocimiento básico de métodos analíticos de laboratorio.
• Conocimiento y manejo avanzado de office (correo electrónico, Word, Excel) y SAP.
  
  

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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status

Regular

Relocation

VISA Sponsorship

Travel Requirements

Flexible Work Arrangements

Not Applicable

Shift

Valid Driving License

Hazardous Material(s)

Required Skills

Adaptability, Adaptability, Aseptic Manufacturing, cGMP Compliance, Data Analysis, Decision Making, Documentation Review, Documentations, Electronic Mail, FDA Regulations, Interpersonal Relationships, IS Audit, Laboratory Operations, Laboratory Quality Control, Livestock Management, Management Process, Operational Process Improvements, Pharmaceutical Management, Pharmaceutical Manufacturing, Process Improvements, Quality Assurance Processes, Quality Inspections, Quality Management System Auditing, Quality Management System Improvement, Quality Operations {+ 3 more}

Preferred Skills

Job Posting End Date

09/17/2025

• A job posting is effective until 11 59 59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.
  
  

Requisition ID R363984