- Reference: AIPOSCEGEN4
- Start date: 11/04/2025 0:00:00
- Expiration Date: 20/04/2025 23:59:00
Selection Criteria
- Doctorado en Genética Humana, Biomedicina, Biología Molecular o un campo afín.
- Más de 5 años de experiencia en investigación en genética humana.
- Experiencia en manejo de datos clínicos y moleculares utilizando la nomenclatura HGVS y las guías ACMG para la interpretación de variantes.
- Experiencia en interpretación de datos de secuenciación del genoma completo (WGS) incluyendo clasificación y priorización de variantes genéticas.
- Participación en proyectos de investigación a gran escala y experiencia en colaboración con laboratorios diagnósticos y consorcios internacionales.
- Contribuciones destacadas en bases de datos de variantes genéticas y desarrollo de criterios de diagnóstico genético.
- Publicaciones en revistas de alto impacto.
- Manejo de muestras biológicas (extracción y cuantificación) y secuenciación masiva.
- Dominio de nomenclatura HGVS y directrices ACMG para la clasificación de variantes.
- Análisis e interpretación de datos genómicos mediante secuenciación de última generación.
- Manejo de datos clínicos y genéticos en pacientes con cáncer hereditario.
- Diseño y desarrollo de flujos de trabajo para el análisis y clasificación de CNVs.
- Inglés fluido, imprescindible para colaboraciones internacionales y publicaciones científicas.
- Se valorará el conocimiento de otros idiomas europeos (ej. portugués, francés, alemán).
- Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares y en entornos internacionales.
- Se valorarán estancias predoctorales /postdoctorales en instituciones de prestigio internacional.
- Experiencia en coordinación de bases de datos multicéntricas.
- Habilidades de comunicación y presentación de resultados científicos en congresos y seminarios.
- Incorporación a un Centro de Investigación de relevancia internacional.
- Remuneración competitiva.
- Beneficios sociales.
- Contrato laboral asociado a proyecto.
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