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En Salvat buscamos incorporar un perfil de analista de estabilidades y validaciones en el Departamento de Calidad, dispuesto a marcar la diferencia. ¿Quiénes somos? Somos Grupo Farmacéutico Salvat , fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años...

En Salvat buscamos incorporar un perfil de analista de estabilidades y validaciones en el Departamento de Calidad, dispuesto a marcar la diferencia.

¿Quiénes somos?

Somos Grupo Farmacéutico Salvat, fundada en Barcelona en 1955 y llevamos 70 años contribuyendo a crear una vida más saludable y feliz con productos emblemáticos como Cristalmina, Cetraxal, Monolitum y Salvacolina.

🌍 Presencia internacional. Operamos en + de 60 países, con plantas de producción en Barcelona, Madrid y Miami.

🔧 Innovación y capacidades. Contamos con I+D propia, innovamos y desarrollamos soluciones en las áreas terapéuticas de oftalmología, otorrinolaringología y gastroenterología, además de abordar el ámbito de la salud en Consumer Health y ofrecer servicios CDMO, donde ambicionamos ser un player relevante.

🏅 Excelencia certificada. Estamos orgullosamente certificados por la FDA y reconocidos con calificación excelente en el Plan Profarma del Ministerio de Industria. Esto respalda nuestro compromiso con la excelencia y ética empresarial.

🚀 Proyecto New Salvat. Estamos inmersos en un ambicioso proyecto transformador que busca crear un Salvat más fuerte, más ágil y competitivo. Si te gustan los retos y quieres disfrutar dejando una huella positiva, Salvat es tu lugar.

🤝 Nuestra cultura. Vivimos nuestros valores AACT (Ambición, Accoountability, Colaboración y Transparencia) en el día a día, creemos en el potencial de las personas y fomentamos entornos de donde cada persona pueda crecer y dar su mejor versión.

¿Qué buscamos?

Buscamos incorporar un/a Analista de Estabilidades y Validaciones para el Departamento de Control de Calidad. La persona seleccionada llevará a cabo análisis físico‑químicos, validaciones y actividades relacionadas con estudios de estabilidad, garantizando el cumplimiento de los procedimientos y normativas GMP.

Tus principales responsabilidades serán:

  • Preparación y análisis físico-químicos de muestras de producto acabado, estabilidades, validaciones de métodos analíticos, proceso y de limpieza.
  • Utilización de técnicas instrumentales para realizar los análisis: cromatografía CG y HPLC, Karl Fischer, test de disolución, valoraciones potenciométricas, IR, espectrofotometría UV-VIS , técnicas físico-químicas.
  • Cumplir instrucciones de trabajo y métodos de análisis establecidos, colaborando en la resolución de problemas técnicos y haciendo una correcta interpretación de los resultados obtenidos.
  • Conocer y cumplir la normativa GMP.
  • Realizar las tareas necesarias para el laboratorio de control de calidad relacionadas con la gestión de reactivos, estándares, calibraciones y verificaciones de equipos del laboratorio, etc.
  • Tareas relacionadas con gestión de muestras de estabilidad ubicadas en las cámaras climáticas.


Perfil ideal

  • Ciclo Formativo Grado Superior en laboratorio de análisis y control de calidad o equivalente.
  • Deseable 1 año de experiencia en un puesto similar, en la industria farmacéutica preferiblemente.
  • Capacidad de trabajo en equipo, predisposición al aprendizaje, ordenada, metódica, autónoma, dinámica y adaptada a realizar funciones diversas.

¿Qué te ofrecemos?

  • Formar parte de una empresa sólida e innovadora en un momento único de transformación y crecimiento.
  • Un entorno colaborativo donde se valora tu iniciativa y tus ideas.
  • Oportunidades de desarrollo profesional real, aprendiendo técnicas analíticas avanzadas y trabajando bajo estándares GMP
  • Paquete de beneficios.
  • Horario de mañanas de 6 a 14:10h.

¿Quieres formar parte de este proyecto transformador? Aplica para más información

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