Ofertes d'ocupació per a Diagnóstico

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps parcial
• PublicadaNova

HTML windows Tecnología de la información Sistemas operativos Soporte técnico Startup Seguridad de redes Resolución de incidencias Red privada virtual (VPN) Diagnóstico

🖥️ IT Engineer Required – Freelance (On-Site) 🇪🇸

📍 Sotogrande, Spain

• Freelance role
• On-site work required
• 📅 Date: ASAP

We’re looking for a freelance IT Engineer to provide on-site technical support for a Windows-based system that is currently unable to boot. 🔧💻

The system is experiencing critical startup issues, including:

• ❌ Windows boot error 0xc0000001
• ⚠️ BAD_SYSTEM_CONFIG_INFO

These errors indicate corruption within Windows system and boot configuration files, preventing normal startup.

• Diagnose and resolve Windows startup and boot issues
• Perform advanced Windows recovery and repair procedures
• Restore system functionality and stability
• Carry out a clean Windows reinstallation, if required

• Proven experience troubleshooting Windows operating systems 🪟
• Ability to work independently and resolve issues efficiently
• Comfortable performing system recovery and OS reinstallation
  

⚠️ Please note: Only local candidates can apply.

🚀 APPLY NOW if you’re available immediately and ready to assist!

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada5 de febr.

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El Instituto de Diagnóstico Ambiental y Estudios del Agua (IDAEA-CSIC) ofrece una plaza de la convocatoria Empleo Joven (EMPJOV26) para el departamento de Comunicación y Divulgación, con la titulación de Técnico Superior en Diseño y Edición de Publicaciones Impresas y Multimedia.

La persona seleccionada ayudará a impulsar la estrategia de redes sociales mediante la creación de contenidos específicos e innovadores en distintos formatos, adaptados a cada plataforma (Instagram, LinkedIn y X), así como el análisis de KPIs para evaluar su impacto y evolución.

La persona seleccionada aprenderá el funcionamiento de la Oficina de Comunicación y dará apoyo a la variedad de tareas del equipo (notas de prensa, reportajes, gestión web, eventos, etc.).

El código de la plaza es EMPJOV26_IDAEA_C_M1_085

Requisitos

• Se deberá acreditar el título de Formación Profesional Superior requerido por contrato, según el Anexo I de la convocatoria.
• Junto a la titulación, deberá aportarse las certificaciones de las calificaciones obtenidas durante la realización de los estudios conducentes a la obtención del título correspondiente.
• A la fecha de inicio del contrato, el beneficiario deberá tener menos de 30 años.

Toda la información está disponible en las base de la convocatoria.

Cómo solicitarlo

Para solicitar la plaza, quienes deseen participar deberá acceder a la aplicación CONVOCA, accesible en el siguiente enlace https://www.convocatorias.csic.es/convoca/

Fecha fin de solicitud: 6 de febrero de 2026

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada5 de febr.

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Importante empresa distribuidora de varias compañías internacionales, que ofrece a sus clientes una amplia gama de productos para diagnóstico molecular en laboratorios de inmunología, trasplante, genética, oncología y bancos de sangre, selecciona para su departamento de Servicio técnico:

Ingeniero / a Servicio Técnico

Desempeñará, entre otras, las siguientes funciones:

• Atención al cliente y seguimiento post-venta.
• Resolución de incidencias de equipos de laboratorio.
• Reparaciones, mantenimientos preventivos y actualizaciones de máquinas.
• Elaboración y gestión de las documentaciones de los servicios realizados
• Soporte en la instalación y configuración de software y redes asociadas a los equipos de diagnóstico.
• Coordinación con el departamento de IT para resolver incidencias relacionadas con conectividad, comunicaciones o bases de datos de los instrumentos
  
  
  

• Experiencia de al menos 3 años en el sector
• Preferiblemente grado en ingeniería (electrónico, mecánico, biomédico,...), pero se valorarán otro tipo de perfiles técnicos.
• Nivel de inglés alto, escrito/oral.
• Conocimientos en sistemas de información, redes locales (LAN), y herramientas de soporte remoto.
• Perfil multidisciplinar y persona orientada al trabajo en equipo, organización, iniciativa y comunicación con el cliente.
• Residencia en la zona de Castilla León, preferiblemente Burgos.
• Carne de conducir y disponibilidad para viajar por España (80%).
  
  
  

• Salario competitivo y paquete de beneficios.
• Oportunidad de trabajar en una empresa líder en diagnóstico in vitro.
• Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.
• Posibilidad de desarrollo y crecimiento profesional.
  
  
  

• Nivell d'experiència---
• Tipus de contracteA temps complert
• Publicada25 de gen.

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Job Description

We are facing a real challenge and looking for the right person to join our adventure.

SpotLab is a frontier AI laboratory dedicated to advancing biopharmaceutical research and diagnostic innovation through reliable and cutting-edge AI solutions. As a growing startup developing AI products for medical diagnosis, we need someone who can help us streamline processes and navigate regulatory changes to ensure compliance.

SpotLab has built a solid foundation in quality and regulatory affairs, including: the In Vitro Medical Device Manufacturer License granted by the Spanish Medicines Agency, a Quality Management System following ISO 13485 standards, CE Marking for two AI diagnostic products under the IVDD, and ISO 27001 certification. Now, we need to continue evolving our approach for the dynamic regulatory landscape.

This role offers a meaningful mission: you will help certify AI models for microscopy images in hematology and infectious diseases —pioneering a new era with real impact on patients' lives worldwide.

We have received more than 10 international awards, including the Seal of Excellence of the European Union. We are a multidisciplinary team with gender parity where engineers, doctors, clinical researchers, business managers, and others with diverse professional backgrounds complement each other.

Key Responsabilities

• Lead the CE marking plan and execution to certify AI-based IVD diagnostic products.
• Own IVDR regulatory strategy and align product roadmap, evidence, and documentation to regulatory timelines.
• Evolve and maintain a scalable QMS (ISO 13485-aligned).
• Drive technical documentation and conformity assessment readiness.
• Implement risk management and PMS/vigilance processes.
• Coordinate with notified bodies and authorities.
• Work with AI/engineering to ensure compliance with EU AI Act obligations.
• Support regulatory audits, internal audits, and supplier evaluation meetings
  
  

• Experience in SaMD (Software as a Medical Device) regulatory frameworks and compliance activities.
• Experience with EU medical device regulations, including IVDR (EU) 2017/746 and/or MDR (EU) 2017/745.
• Understanding of emerging AI regulations in healthcare, including the EU AI Act, and the ability to translate them into practical compliance actions.
• Proven ability to interpret and apply regulatory requirements specifically for AI-based systems in the medical sector.
• Excellent analytical skills, with strong attention to detail and clear, structured communication (written and verbal).
• Advanced English and Spanish proficiency (verbal and written).
• Ability to thrive in a fast-changing environment and collaborate effectively with multidisciplinary teams.
• University degree in Engineering, Medicine, Pharmacy, Law, or another relevant scientific discipline.