¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Se precisa incorporar un/a Auxiliar de Control en Proceso para el área Técnica para Instituto Grifols SA, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano.

La persona tendrá como misión principal apoyar en la supervisión y verificación de las actividades de producción, garantizando que los procesos se realicen conforme a los procedimientos normalizados de operación (PNO), normas de calidad, buenas prácticas de manufactura (BPM) y requerimientos regulatorios, con el fin de asegurar la calidad y trazabilidad de los productos en cada etapa del proceso.

Tus responsabilidades serán

• Realizarás muestreos correspondientes al plan de monitorización de instalaciones y servicios críticos de la planta de producción: Circuitos de distribución de agua para inyección y agua purificadas, salas blancas y zonas asépticas y circuitos de aire comprimido.
• Realizarás controles en planta vinculados a los procesos de dosificación aséptica.
• Realizarás controles de proceso.
• Revisarás la documentación del batch record del lote en todas sus etapas de fabricación.
• Prepararás los materiales para la toma de muestra.
• Realizarás la puesta a punto de los equipos de muestreo.
• Entrarás los resultados en el sistema de gestión de calidad SAP.
  
  
  

Quién eres

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

• Dispones de Bachillerato o CFGM con experiencia. Se valorará que cuentes con CFGM/CFGS rama Química o similar.
• Cuentas con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP.
• Tienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario.
• Conocimiento de las normas de trabajo tipo GMP, PNT (Muy Valorable).
• Cuentas con disponibilidad de rotación semanal (Mañana/ Tarde y Noche)
• Eres una persona proactiva, resolutiva y con ganas de aprender.
  
  
  

Lo que ofrecemos

Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.

Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.

El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.

Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, envíanos tu cv.

Horario presencial: Rotativo (Mañana/ Tarde y Noche)

Paquete de beneficios

Contrato de trabajo: Temporal

Ubicación: Parets del Vallès

www.grifols.com

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