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En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el...

En ITALFARMACO tenemos el firme compromiso de contribuir de manera sostenible a la mejora de la salud y la calidad de vida de las personas. Somos un grupo farmacéutico de origen italiano con presencia internacional, dedicado a la investigación, el desarrollo y la comercialización de medicamentos.


Estamos fuertemente comprometidos con la innovación, la sostenibilidad y la responsabilidad social, buscando siempre minimizar nuestro impacto ambiental y contribuir positivamente a las comunidades donde operamos.


Descripción del Puesto:


  • Gestión Documental y GMP: Controlar, archivar y mantener al día la documentación técnica del departamento (PNTs/SOPs, guías de fabricación finalizadas, registros de limpieza) asegurando el cumplimiento de las auditorías de calidad.


  • Control de Datos y KPIs: Introducir y actualizar los datos de rendimiento de la planta (eficiencia OEE, mermas, tiempos de parada) en los sistemas internos para la elaboración de los informes mensuales.


  • Realización y seguimiento de formación del personal de las áreas de producción.


  • Realización de eventos documentales asociados a la calidad (CAPAs, Controles de Cambio, OOS…)


  • Apoyo en la investigación de desviaciones de calidad.


  • Participación en mejoras para el aumento de productividad de las áreas de producción.


  • Colaboración en la preparación de auditorías externas e internas (colaboración en revisión de la documentación técnica, presentación de evidencias y seguimiento de acciones derivadas)


  • Apoyo al área de operaciones en proyectos relacionados con el área de producción, tales como equipos nuevos.


  • Mejora continua, participación, seguimiento y aporte de ideas.


  • Apoyo en la preparación de órdenes de producción e imputación de parámetros asociados.


Requisitos:

  • Licenciatura/Grado Universitario, Farmacia, Química o similares.
  • Master o postgrado en Industria Farmacéutica.
  • Experiencia previa utilizando sistemas ERP (muy deseable SAP)
  • Ingles nivel alto.
  • Conocimientos ofimática avanzados.
  • Experiencia como técnico/a de producción, de al menos 2 años, en sector farmacéutico.
  • Excelentes dotes de organización, planificación y gestión del tiempo.
  • Discreción y confidencialidad en el manejo de datos de personal y negocio.
  • Proactividad, autonomía y orientación a la resolución de problemas.
  • Habilidades de comunicación asertiva para tratar tanto con operarios de planta como con la dirección.

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