¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.

- Finalidad del puesto a desarrollar:

Ejecución y desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados, tanto a nivel documental como en fase de ejecución, asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos, las normativas regulatorias y los requisitos del cliente.

• Desarrollo y ejecución de validación de sistemas informatizados: PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ, migración de datos, etc.


• Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.


• Evaluaciones y soporte en integridad de los datos


• Formaciones a clientes


• Garantizar el cumplimiento de plazos, entregables y estándares de calidad.


• Solicitar y revisar la información técnica necesaria para adaptar la documentación a la metodología del cliente.


• Redactar y revisar la documentación de consultoría CSV según estándares de Qualipharma y normativas regulatorias vigentes.

Formación Académica:

• Formación en ciencias / ingeniería (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.).

Formación Complementaria (Deseable):

• Formación en gestión de proyectos.


• Cursos específicos en validación, GAMP5, integridad de datos, etc.

Idiomas:

• Inglés: nivel avanzado (C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.

Conocimientos Técnicos (Requeridos):

• Mínimo 1 año de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizados


• Deseable conocimiento de cualificaciones de equipos e instalaciones


• Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.

Otros Requisitos:

• Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).


• Dominio de herramientas ofimáticas y de gestión documental.

Competencias y Habilidades Clave

• Atención al detalle


• Comunicación efectiva


• Capacidad analítica


• Trabajo en equipo


• Orientación al cliente


• Capacidad de aprendizaje y adaptación


• No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor!

En Qualipharma apostamos por el crecimiento de las personas, y por eso ofrecemos

un paquete de beneficios pensado para tu desarrollo y bienestar:

• Retribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, Qualibenefits, plataforma de formación E-Learning… ¡y ahora incorporamos Maternify!


• Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal.


• Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional.


• Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.


• Participación en proyectos con alcance internacional.


• Flexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto).


• Programa de reconocimientos al desempeño y logros.


• Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc.


• Eventos de integración y networking a lo largo del año.


• Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional.

El objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos de CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico.

Si buscas un entorno de trabajo donde la estabilidad y el desarrollo van de la mano...¡No dudes en presentar tu candidatura!