Descripción de la empresa

Eurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a clientes de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos alimentarios, del medio ambiente, farmacéuticos, cosméticos y en servicios CRO al sector de la agrociencia. Es también uno de los líderes mundiales en ciertos análisis y servicios de laboratorio para genómica, descubrimiento de nuevos fármacos, medicina forense, CDMO, ciencia avanzada de materiales e investigación clínica. Además, Eurofins es una de las compañias emergentes especializadas en pruebas de diagnóstico clínico.

En 2025, Eurofins generó 7.2965 millones de euros de facturación proforma, con 950 laboratorios distribuidos en 59 países y más de 63.000 empleados.

Descripción del empleo

EUROFINS, empresa multinacional líder en ofrecer servicios especializados de laboratorio al sector farmacéutico, selecciona un Technical Writer para incorporarse en un gran proyecto realizado en las instalaciones de una empresa farmacéutica ubicada en Madrid.

Reportando Al Manager Director, El Candidato Será Responsable De

• Elaborar los procedimientos, instrucciones de trabajo y materiales de entrenamiento relacionados con el proceso de empaquetado en las nuevas líneas de empaquetado.
• Elaborar los procedimientos, instrucciones y materiales de entrenamiento asociados a las operativas de empaquetado modificadas por la implementación de dos nuevos software de gestión.
• Conversión de los procedimientos actuales en guías operativas.
• Elaborar la documentación relacionada con los analisis de riesgos (PFMEAs) y los flujos del proceso de producción (PFDs) correspondientes a las nuevas líneas de empaquetado.
• Coordinar el proceso de revisión y aceptación del contenido con las áreas involucradas.
• Documentación / Registro de las actividades y resultados obtenidos en soportes informáticos.
• Utilización y entrada de datos en EWM, PharmaSuite y otros sistemas documentales y de gestión de la empresa.
• Coordinar sesiones de revisión, recopilar comentarios, hitos de proyectos, entregables, recursos requeridos para asegurar el cumplimiento de los plazos.
  
  

Requisitos

• Graduado o máster en Química, Biología o similar.
• Experiencia mínima de 2 año en entorno GMP/GLP.
• Experiencia mínima de 2 años en puesto similar en la industria farmacéutica o afín.
• Experiencia mínima de 3 años en redacción técnica en entornos GMP o industriales.
• Se valorará positivamente el tener experiencia en softwares de gestión como EWM, PharmaSuite, SAP…
• Persona muy responsable, cuidadosa, limpia y ordenada, con capacidad técnica de organización y gestión de la carga de trabajo, con facilidad para integración y trabajo en equipo, así como autonomía para el trabajo individual.
• Nivel alto de inglés.
  
  

Información adicional

• Incorporación inmediata.
• Contrato indefinido.
• Trabajo en remoto con presencia en casa del cliente según necesidades del proyecto.
• Horario de Lunes a Viernes de 07:30-08:30 a 16:00-17:00.