Sobre ViroFend Therapeutics S.L.

ViroFend es una empresa biotecnológica española dedicada al desarrollo de terapias innovadoras en oncología, con foco en viroterapia oncolítica. Nuestro objetivo es transformar el tratamiento del cáncer a través de soluciones seguras, efectivas y accesibles, impulsando el crecimiento del ecosistema biotech en Salamanca y en Europa.

Misión del Puesto

El Project Manager de Virofend tiene como misión planificar, coordinar y supervisar los proyectos clínicos y de I+D, asegurando el cumplimiento de plazos, presupuesto y estándares de calidad, así como la correcta interacción con CROs, hospitales, socios estratégicos y el equipo interno.

Su objetivo principal es garantizar la ejecución eficiente de los ensayos y proyectos estratégicos de la compañía, facilitando la toma de decisiones con información precisa y asegurando que los hitos definidos en el plan de desarrollo clínico se alcanzan de manera ordenada y con el mayor impacto científico, regulatorio y de valor para la empresa.

Principales Responsabilidades

• Planificación, coordinación y ejecución de proyectos clínicos y de I+D.
• Seguimiento de hitos, cronogramas y presupuestos de los proyectos asignados.
• Supervisión de la relación con CROs, hospitales y socios estratégicos.
• Acompañar al Director General en eventos científicos, regulatorios e institucionales que considere la misma.
• Preparación de informes de progreso y documentación para Dirección, Consejo e inversores.
• Coordinación con los equipos internos de investigación, regulatorio, financiero y de gestión.
• Identificación de riesgos técnicos, regulatorios o financieros y propuesta de medidas de mitigación.
• Apoyo en procesos de auditoría, cumplimiento normativo y calidad (ICH-GCP, EMA, AEMPS, FDA).
• Colaboración en la preparación y gestión de subvenciones y proyectos europeos.

Requisitos

• Titulación universitaria en Ciencias de la Salud, Ingeniería Biomédica, Biotecnología o afines.
• Experiencia mínima de 3 años como Project Manager en el sector biotecnológico, farmacéutico o sanitario.
• Conocimiento sólido de la gestión de ensayos clínicos y normativa aplicable (ICH-GCP, EMA, AEMPS, FDA).
• Capacidad demostrada de organización, liderazgo y resolución de problemas.
• Nivel alto-avanzado de inglés (valorable mínimo B2).

Se valorará adicionalmente

• Experiencia previa en fases clínicas tempranas (Fase I/II).
• Conocimiento en gestión de subvenciones y proyectos europeos (Horizon, EIC, CDTI, etc.).
• Habilidades de comunicación para la interacción con KOLs, hospitales y entidades internacionales.

Ofrecemos

• Contrato indefinido a jornada completa.
• Trabajo presencial en Salamanca, con posibilidad de modalidad híbrida parcial.
• Incorporación a un equipo en expansión, con alto impacto científico y social.
• Plan de desarrollo profesional y participación en proyectos internacionales.
• Retribución competitiva, acorde a la experiencia y valor aportado.