La persona seleccionada se incorporará a un entorno altamente regulado, dinámico y colaborativo, con oportunidades de desarrollo técnico y aprendizaje continuo.
Funciones
- Ejecutar los ensayos analíticos necesarios para la aprobación o rechazo de materias primas, producto en proceso, producto acabado y estudios de estabilidad, garantizando el cumplimiento de procedimientos y plazos.
- Realizar muestreos, recepción, identificación, registro y archivo de muestras, reactivos y materiales.
- Preparar, registrar y revisar los datos analíticos, certificados de análisis, calibraciones y controles asociados.
- Utilizar y verificar la instrumentación analítica del laboratorio, asegurando su correcto funcionamiento.
- Colaborar en la investigación de incidencias, resultados fuera de especificación (OOS) y otros eventos de calidad.
- Participar en validaciones y transferencias de métodos analíticos, bajo la supervisión de personal técnico.
- Asegurar el cumplimiento de los principios de GMP e Integridad de Datos en toda la actividad analítica.
- Contribuir a la elaboración y actualización de la documentación del área (PNTs, registros, informes, etc.).
- Coordinarse de forma efectiva con otros departamentos (Fabricación, QA, R&D, entre otros).
- Participar activamente en actividades de mejora continua y en iniciativas de optimización del laboratorio.
- Colaborar en actividades de formación interna, tanto recibiéndola como transmitiendo conocimientos cuando sea necesario.
- Velar por el cumplimiento de las normas de seguridad, prevención de riesgos laborales y medio ambiente.
- Formación universitaria en Química, CFGS Análisis y Control, con experiencia en laboratorios de análisis químicos, o similar.
- Nivel medio de inglés.
- Experiencia mínima de 1 año como analista en laboratorio, preferentemente en entorno farmacéutico, químico o regulado.
- Conocimientos prácticos de técnicas analíticas y manejo habitual de instrumentación de laboratorio (se valorará experiencia en HPLC u otras técnicas cromatográficas, espectroscópicas, etc.).
- Experiencia o conocimientos en LIMS, integridad de datos o validaciones (valorable).
- Familiaridad con entornos GMP y trabajo bajo procedimientos normalizados.
- Competencias y habilidades valorables
- Alta capacidad de aprendizaje y motivación por el desarrollo técnico continuo.
- Buenas habilidades interpersonales, comunicación efectiva y actitud colaborativa.
- Capacidad de organización, rigurosidad, atención al detalle y orientación a la calidad.
- Proactividad, responsabilidad y mentalidad de mejora continua.
- Capacidad para adaptarse a cambios de prioridades y trabajar en equipo.
Retribución bruta anual a partir de 37.000€, ajustada al perfil y experiencia de la persona candidata.
Y Para Que Puedas Dar Lo Mejor De Ti, Nuestra Propuesta Pone En El Centro Tu Bienestar, Tu Desarrollo y Tu Experiencia Como Parte De Nuestro Equipo
- Modelo híbrido de trabajo
- Retribución flexible
- Seguro de vida y accidentes
- Autobús lanzadera y parking
- Plan de jubilación
- Ayudas económicas
- Servicio de Bienestar emocional
- Exámenes de salud gratuitos
- Club de Ahorro B. Braun
- Protocolo de desconexión digital
- Actividades deportivas y sociales
B. Braun Medical, S.A. U. | Victoria Merodio
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