Propósito Principal y Objetivo Del Puesto
- Colaborar en la coordinación del cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación en la planta de Alcobendas.
- Coordinar la implementación de los estándares Corporativos a nivel local.
- Colaborar en la mejora de los sistemas de calidad mediante la creación y revisión de documentación.
- Asegurar la implementación de las recomendaciones de mejoras resultantes de acuerdo con el Plan de Calidad.
- Participar y proponer iniciativas de Mejora Continua dentro del grupo.
- Realizar funciones específicas requeridas tanto por GMP´s como estándares Corporativos relacionadas principalmente con:
- Auditorias de organismos oficiales, corporativas o de terceros.
- Revisión anual de productos.
- Gestión de desviaciones.
- Gestión del programa de estabilidad.
- Gestión de reclamaciones
- Gestión de controles de cambios.
- Gestión de documentación GMP´s de la planta y sistemas informáticos relacionados con la formación de la planta y documentación GMP.
Formación universitaria en Ciencias de la Salud (recomendable Licenciatura en Farmacia).
- Conocimientos de los Conceptos de Calidad y GMP´s.
- Conocimientos de software ofimático de uso común.
- Conocimientos de estadística.
Inglés fluido oral y escrito (C1).
Habilidades Personales
Habilidades interpersonales:
- Buenas cualidades en la interacción con otras áreas. Buena comunicación oral y escrita, saber escuchar, capacidad para resolver problemas.
- Trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo) con liderazgo del mismo en caso necesario (asertividad). Toma de decisiones.
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