Ofertas de empleo en Eli Lilly and Company

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada9 dic.

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At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Requerimientos De Formación (estudios)

Formación universitaria en Ciencias Químicas.

Requerimientos De Idiomas

Inglés fluido hablado y escrito (nivel C1).

Requerimientos De Experiencia

Experiencia previa no requerida.

Información Adicional

NA

Habilidades Personales

• Habilidades interpersonales: Trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo) iniciativa y toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita, saber escuchar, capacidad para resolución de problemas.
• Habilidades organizativas: Cualidades para organizar su lugar de trabajo y sus actividades diarias con el fin de garantizar la máxima calidad. Asegurar un ambiente seguro para evitar incidentes y/o accidentes. Atención al detalle. Capacidad para trabajar con varios temas a la vez y priorizar objetivos...
• Habilidades técnicas: Conocimiento en las normas de correcta fabricación, políticas y procedimientos GMP. Capacidad para trabajar en un ambiente altamente regulado.
• Habilidades en Herramientas Informáticas: Conocimientos de Software Ofimático al nivel de usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan las actividades que ejecuta diariamente.
  
  
  

• Asegurar que está entrenado en todas las tareas que le han sido asignadas. Reconocer cuando tiene lugar una desviación e iniciar, participar y/o realizar una investigación de causa raíz.
• Realizar y/o aprobar investigaciones analíticas y desviaciones.
• Elaborar y/o revisar la documentación técnica de Control de Calidad requerida por su puesto de trabajo en función de su aprendizaje y experiencia., asegurando que cumplen los estándares de calidad aplicables.
• Elaborar y/o revisar controles de cambios del laboratorio relacionados con su puesto de trabajo (ej., de documentación analítica, de equipos).
• Gestionar documentos internos de Control de Calidad (ej., cuadernos de laboratorio, métodos analíticos).
• Colaborar en la revisión de datos analíticos para la liberación de lotes de producto terminado, materias primas, estabilidades y muestras de servicios de Control de Calidad.
• Informar adecuadamente y a tiempo al responsable del grupo de cualquier incidencia que surja en la actividad del área.. ).
• Participar en las auditorías y autoinspecciones..
• Identificar mejoras relacionados con su puesto de trabajo y colaborar con la implementación.
• Colaborar en la mejora de los sistemas de calidad mediante la creación y revisión de documentación.
• Participar y proponer iniciativas de Mejora Continua dentro del grupo
• Asegurarse de cumplir las normas de seguridad con la vestimenta asociada a su puesto de trabajo, llevando los equipos de protección individual necesarios para cada tarea.
• Realizar las tareas relacionadas con su puesto de trabajo de forma segura, cumpliendo todos los requerimientos de seguridad e higiene.
• Identificar y comunicar cualquier situación que pueda suponer un riesgo para las personas.
• Participar en las observaciones del comportamiento y en las iniciativas de la compañía para identificar posibles riesgos.
  
  
  

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada9 dic.

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At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Requisitos básicos

• Grado Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad.
• No es imprescindible ningún idioma. Se valora positivamente tener unos conocimientos mínimos de inglés.
  
  
  

• Realizar los análisis químicos y/o microbiológicos de las muestras que llegan al laboratorio, cumpliendo con los requerimientos de calidad y cumpliendo con las fechas de disposición planificadas.
• Realizar tareas relacionadas con la gestión del laboratorio (recepción, almacenamiento, uso y eliminación de muestras; compras de reactivos, material consumible, archivo de documentación).
• Colaborar activamente en que el sistema de calidad del laboratorio se mantiene de acuerdo con los estándares de calidad establecido.
• Asegurar que los controles de calidad directamente relacionados con instalaciones, servicios y equipos se gestionan de acuerdo con los estandares de calidad establecidos.
  
  
  

• Habilidades interpersonales: Trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), iniciativa y toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita, saber escuchar, capacidad para resolución de problemas.
• Habilidades organizativas: Cualidades para organizar su lugar de trabajo y sus actividades diarias con el fin de garantizar la máxima calidad. Asegurar un ambiente seguro para que evitar incidentes y/o accidentes. Atención al detalle.
• Habilidades técnicas: Conocimiento en las normas de correcta fabricación, políticas y procedimientos GMP. Capacidad para trabajar en un ambiente altamente regulado.
• Habilidades en Herramientas Informáticas: Conocimiento de los sistemas informáticos que controlan las actividades que ejecuta diariamente. Se valorará positivamente el tener conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario.
  
  
  

• El horario de trabajo de esta posición será en turno de mañana de lunes a viernes.
  
  
  

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada5 dic.

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Requerimientos de formación: Formación Universitaria (Ciencias de la Salud: Farmacia, Química, Biología y biotecnología).

Requerimientos de experiencia: experiencia no requerida.

Requerimientos de idiomas: Inglés fluido hablado y escrito (C1).

Propósito Principal y Objetivo Del Puesto

• Asegurar que los sistemas de calidad directa e indirectamente relacionados con los materiales, así como los proveedores y/o los procesos de distribución, se gestionan de acuerdo con los estándares de calidad establecidos.
• Asegurar que la inspección y aprobación/rechazo, semiterminados comprados y material de acondicionamiento se realiza de acuerdo a los procesos establecidos y requisitos regulatorios, conforme a las especificaciones aprobadas y requerimientos GMP y en los plazos requeridos.
• Asegurar que la distribución de los lotes de producto terminado se realiza de acuerdo a los procesos establecidos y requisitos regulatorios cumpliendo los requerimientos GMP y GDP.
  
  
  

• Proactividad.
• Atención al detalle.
• Trabajo en equipo.
• Capacidad de análisis y toma de decisión.
  
  
  

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada30 nov.

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Objetivo Principal Del Puesto

Formará parte del equipo de ingeniería de producción y será responsable de la coordinación de proyectos de compra, suministro, instalación, comisionado y cualificación, validación y puesta en marcha de nuevos equipos/procesos/materiales (o modificaciones de los actuales) del área de Empaquetado.

Tareas y Responsabilidades Principales

• Conocimiento profundo del marco regulatorio y de las expectativas de calidad según las normativas GMP, estándares globales de calidad e ingeniería de Lilly y estándares contemporáneos aplicables a la gestión de proyectos de equipos, procesos y materiales, las cualificaciones y validaciones de equipos en el entorno de la industria farmacéutica.
• Coordinación de personas de distintos departamentos con el objetivo de llevar a cabo las tareas necesarias para la instalación y montaje de equipos/ puesta en marcha de equipos/procesos/materiales nuevos o modificaciones mayores de los mismos.
• Apoyo en la preparación de la documentación de cualificación/validación y de los estándares necesarios para el éxito de los proyectos (por ejemplo, planes, análisis de riesgos, requerimientos, diseño y protocolos de prueba para la cualificación/validación de equipos en las áreas de Producción o Empaquetado), asegurando la alineación con las normativas GMP, los estándares globales de calidad y los objetivos del proyecto.
  
  
  

• Formación académica: Ingeniería Industrial / Ingeniería Electrónica y Automática / Ingeniería de Producción /Ingeniería Eléctrica /Ingeniería Electromecánica /Ingeniería Mecánica / Ingeniería Química
• Experiencia: no requerida.
• Certificaciones: Inglés nivel alto (C1).
  
  
  

• Buenas habilidades de comunicación, especialmente atención a los detalles en los procedimientos escritos y desarrollo de protocolos.
• Alto grado de curiosidad técnica y pensamiento crítico.
• Alta agilidad de aprendizaje.
• Fuerte liderazgo, habilidades interpersonales y de trabajo en equipo.
• Experiencia en cualificación de equipos, servicios e instalaciones.
• Experiencia previa en procesos de empaquetado, o fabricación de productos farmacéuticos.
  
  
  

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada16 nov.

. Excel Power BI Office

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Objetivos

Este puesto es un rol clave en el mantenimiento de los sistemas que soportan las operaciones de la fábrica.

El Analista de Datos Locales (LDA) crea, cambia y mantiene los datos maestros locales (GMPs y de negocio) de la planta utilizando los procesos y procedimientos establecidos. Como parte de ese mantenimiento de los datos están las tareas de recopilación, introducción y limpieza de los datos en los sistemas SAP (R3/APO) y PMX entre otros, según los Procedimientos operativos estándar (SOP) aprobados.

Es el responsable de mantener en los sistemas el Material Master, Estructuras (BOM´s), Recetas, Recursos (Centros de Trabajo), Matrices de Transición y los Procedimientos de Producción de empaquetado, asegurando que los datos locales sean precisos y correctos mediante procesos de verificación y auditorias periódicas.

Responsabilidades

• Mantener un ambiente de trabajo seguro, trabajar de manera segura y responsable y apoyar todos los Objetivos Corporativos de Salud, Seguridad y Medio Ambiente.
• Ejecutar la actualización de todos los datos maestros en los sistemas MES y WES de la planta de producción. Todo ello en coordinación con los Global y Local Data Analyst de otras afiliadas y los responsables de datos maestros de las diferentes áreas de la Fábrica.
• Gestionar las peticiones de cambios de datos a través de las herramientas aprobadas.
• Participar activamente en la discontinuaciones de productos desarrollando las tareas correspondientes al Local data Analyst en los tiempos marcados.
• Cumplir la ejecución de las Políticas Globales y Procedimientos locales.
• Verificar periódicamente los datos en los sistemas y garantizar su exactitud y consistencia.
• Proporcionar a las áreas que lo requieran todo el soporte necesario en temas de datos para la optimización de sus procesos y para la resolución de incidencias del día a día.
• Participar en revisiones y actualizaciones anuales de costes y estándares en preparación para el ejercicio del Plan de Negocios.
• Ejecutar y analizar mensualmente el inventario Baja Rotación.
  
  
  

• Capacidad de comunicación y de trabajo en equipo.
• Capacidad de organización, priorización y atención al detalle.
• Capacidad para analizar, anticipar y resolver problemas complejos (técnicos, operativos o relacionados con el negocio).
  
  
  

• Técnico Superior en Administración y Finanzas.
• No se requiere experiencia.
• Conocimientos en Informática a nivel de usuario.
• Conocimientos Excel y otras herramientas Office. Muy valorable conocimiento en Power Apps y PowerBI.
• Deseables conocimientos en SAP.
• Valorable conocimientos previos de Industria Farmacéutica o afines.
  
  
  

• Flexible.
  
  
  

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada16 nov.

. Agile

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Formación Requerida

Grado en Ingeniería Industrial / Ingeniería Mecánica / Ingeniería Electrónica y Automática

Imprescindible Inglés nivel alto (C1)

Formación Complementaria

Se valorará Master en Ingeniería Industrial

Se valorará el conocimiento de metodología Agile y Lean.

Conocimiento de herramientas de gestión de datos y principios de Excelencia Operacional.

Experiencia Laboral

Más de tres años de experiencia probada como Ingeniero de proceso o en puesto similar, llevando a cabo funciones similares relacionadas con el soporte a los equipos y sistemas de una planta de producción, el análisis de datos, la mejora de la eficiencia técnica y tiempos de ciclo en planta en ámbito industrial.

Habilidades Personales

• Capacidad de organización y priorización. Iniciativa y proactividad.
• Alta capacidad de análisis y de resolución de problemas. Gestión de riesgos y toma de decisiones.
• Orientación al cliente. Sensibilidad ante la calidad de los productos.
• Capacidad de negociación, comunicación e influencia, así como coordinación de equipos.
• Orientación al seguimiento y a la consecución de objetivos. Mentalidad enfocada a la mejora continua.
• Habilidad para realizar eficazmente presentaciones técnicas.
• Conocimientos técnicos: GMP y específicos de entornos altamente integrados.
• Supervisión/coordinación de trabajos con proveedores.
  
  
  

• Proporcionar soporte técnico al área de Empaquetado para optimizar el comportamiento de los equipos en términos de Seguridad, Calidad y Productividad.
• Garantizar que todas las modificaciones y mejoras realizadas sobre los equipos se realizan siguiendo los estándares de seguridad y calidad establecidos y manteniendo actualizado el estado de sus cualificaciones / validaciones
  
  
  

• Proporcionar soporte técnico a los equipos y sistemas de producción de la planta de Empaquetado para mantenerlos en perfecto estado de uso (resolución de incidencias) y añadirles las nuevas funciones necesarias (mejora continua).
• Participar en el diseño, puesta en marcha y validación de nuevos equipos y sistemas que mejoren la seguridad, calidad, fiabilidad y eficiencia de las operaciones.
• Elaborar o revisar la documentación generada a partir de modificaciones y mejoras en los equipos (incluida la documentación de los proveedores) siguiendo los estándares de calidad establecidos y manteniendo actualizado el estado de su cualificación/validación.
• Participar activamente en Equipos de Proceso que den soporte a la producción, asegurando el suministro de medicamentos con Calidad y Seguridad, interaccionando con otras áreas como Calidad, Planificación, Operaciones, etc.
• Participar en las actividades de mantenimiento del estado de validación de equipos y sistemas, en cumplimiento con los requisitos de las normativas aplicables a plantas farmacéuticas (GMP, 21CFRp11)
• Escuchar y responder activamente a las necesidades tecnológicas de nuestros clientes internos, buscando nuevas oportunidades dentro de la planta para garantizar el suministro de medicinas desde la Excelencia Operacional.
• Gestionar/dar soporte a proyectos en plazo y coste, velando por el cumplimiento de las políticas de calidad y seguridad de la compañía.
• Análisis de operaciones y flujos de proceso para proporcionar soluciones que maximicen la eficiencia técnica optimizando los tiempos de ciclo.
• Conseguir un incremento de la fiabilidad de los equipos de proceso, en apoyo de las necesidades del área de fabricación y empaquetado en materia de capacidad, fiabilidad, calidad, seguridad, medio ambiente y costes.
• Colaborar con otras plantas de la compañía en iniciativas de mejora, estandarización y réplica de proyectos del área de ingeniería.
• Realizar y liderar las investigaciones de eventos/incidencias que tienen su origen en el comportamiento de equipos
• Elaboración de informes técnicos relacionados con el estado de los equipos, pruebas de materiales o materias primas, determinación de rangos de trabajo (presión, temperatura, velocidad, etc.), análisis de riegos, etc.