Ofertas de empleo en Eli Lilly and Company

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada25 oct.

. Agile

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Formación Requerida

Grado en Ingeniería Industrial / Ingeniería Mecánica / Ingeniería Electrónica y Automática

Imprescindible Inglés nivel alto (C1)

Formación Complementaria

Se valorará Master en Ingeniería Industrial

Se valorará el conocimiento de metodología Agile y Lean.

Conocimiento de herramientas de gestión de datos y principios de Excelencia Operacional.

Experiencia Laboral

No requerida

Habilidades Personales

• Capacidad de organización y priorización. Iniciativa y proactividad.
• Alta capacidad de análisis y de resolución de problemas. Gestión de riesgos y toma de decisiones.
• Orientación al cliente. Sensibilidad ante la calidad de los productos.
• Capacidad de negociación, comunicación e influencia, así como coordinación de equipos.
• Orientación al seguimiento y a la consecución de objetivos. Mentalidad enfocada a la mejora continua.
• Habilidad para realizar eficazmente presentaciones técnicas.
• Conocimientos técnicos: GMP y específicos de entornos altamente integrados.
• Supervisión/coordinación de trabajos con proveedores.
  
  
  

• Proporcionar soporte técnico al área de Empaquetado para optimizar el comportamiento de los equipos en términos de Seguridad, Calidad y Productividad.
• Garantizar que todas las modificaciones y mejoras realizadas sobre los equipos se realizan siguiendo los estándares de seguridad y calidad establecidos y manteniendo actualizado el estado de sus cualificaciones / validaciones
  
  
  

• Proporcionar soporte técnico a los equipos y sistemas de producción de la planta de Empaquetado para mantenerlos en perfecto estado de uso (resolución de incidencias) y añadirles las nuevas funciones necesarias (mejora continua).
• Participar en el diseño, puesta en marcha y validación de nuevos equipos y sistemas que mejoren la seguridad, calidad, fiabilidad y eficiencia de las operaciones.
• Elaborar o revisar la documentación generada a partir de modificaciones y mejoras en los equipos (incluida la documentación de los proveedores) siguiendo los estándares de calidad establecidos y manteniendo actualizado el estado de su cualificación/validación.
• Participar activamente en Equipos de Proceso que den soporte a la producción, asegurando el suministro de medicamentos con Calidad y Seguridad, interaccionando con otras áreas como Calidad, Planificación, Operaciones, etc.
• Participar en las actividades de mantenimiento del estado de validación de equipos y sistemas, en cumplimiento con los requisitos de las normativas aplicables a plantas farmacéuticas (GMP, 21CFRp11)
• Escuchar y responder activamente a las necesidades tecnológicas de nuestros clientes internos, buscando nuevas oportunidades dentro de la planta para garantizar el suministro de medicinas.
• Gestionar/dar soporte a proyectos, velando por el cumplimiento de las políticas de calidad y seguridad de la compañía.
• Colaborar con otras plantas de la compañía en iniciativas de mejora, estandarización y réplica de proyectos del área de ingeniería.
• Realizar y liderar las investigaciones de eventos que tienen su origen en el comportamiento de equipos
• Elaboración de informes técnicos relacionados con el estado de los equipos, pruebas de materiales o materias primas, determinación de rangos de trabajo (presión, temperatura, velocidad, etc.), análisis de riegos, etc.
  
  
  

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada24 oct.

.

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Requerimientos De Formación (estudios)

Formación universitaria en Ciencias Químicas.

Requerimientos De Idiomas

Inglés fluido hablado y escrito (nivel C1).

Requerimientos De Experiencia

Experiencia previa no requerida.

Información Adicional

Disponibilidad para trabajar en turno de tarde de lunes a viernes.

Habilidades Personales

• Habilidades interpersonales: Trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo) iniciativa y toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita, saber escuchar, capacidad para resolución de problemas.
• Habilidades organizativas: Cualidades para organizar su lugar de trabajo y sus actividades diarias con el fin de garantizar la máxima calidad. Asegurar un ambiente seguro para evitar incidentes y/o accidentes. Atención al detalle. Capacidad para trabajar con varios temas a la vez y priorizar objetivos...
• Habilidades técnicas: Conocimiento en las normas de correcta fabricación, políticas y procedimientos GMP. Capacidad para trabajar en un ambiente altamente regulado.
• Habilidades en Herramientas Informáticas: Conocimientos de Software Ofimático al nivel de usuario, así como conocimiento de los sistemas informáticos que controlan las actividades que ejecuta diariamente.
  
  
  

• Asegurar que está entrenado en todas las tareas que le han sido asignadas. Reconocer cuando tiene lugar una desviación e iniciar, participar y/o realizar una investigación de causa raíz.
• Realizar y/o aprobar investigaciones analíticas y desviaciones.
• Elaborar y/o revisar la documentación técnica de Control de Calidad requerida por su puesto de trabajo en función de su aprendizaje y experiencia., asegurando que cumplen los estándares de calidad aplicables.
• Elaborar y/o revisar controles de cambios del laboratorio relacionados con su puesto de trabajo (ej., de documentación analítica, de equipos).
• Gestionar documentos internos de Control de Calidad (ej., cuadernos de laboratorio, métodos analíticos).
• Colaborar en la revisión de datos analíticos para la liberación de lotes de producto terminado, materias primas, estabilidades y muestras de servicios de Control de Calidad.
• Informar adecuadamente y a tiempo al responsable del grupo de cualquier incidencia que surja en la actividad del área.. ).
• Participar en las auditorías y autoinspecciones..
• Identificar mejoras relacionados con su puesto de trabajo y colaborar con la implementación.
• Colaborar en la mejora de los sistemas de calidad mediante la creación y revisión de documentación.
• Participar y proponer iniciativas de Mejora Continua dentro del grupo
• Asegurarse de cumplir las normas de seguridad con la vestimenta asociada a su puesto de trabajo, llevando los equipos de protección individual necesarios para cada tarea.
• Realizar las tareas relacionadas con su puesto de trabajo de forma segura, cumpliendo todos los requerimientos de seguridad e higiene.
• Identificar y comunicar cualquier situación que pueda suponer un riesgo para las personas.
• Participar en las observaciones del comportamiento y en las iniciativas de la compañía para identificar posibles riesgos.
  
  
  

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada2 oct.

.

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Requisitos básicos

• Grado Superior en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad.
• No es imprescindible ningún idioma. Se valora positivamente tener unos conocimientos mínimos de inglés.
  
  
  

• Realizar los análisis químicos y/o microbiológicos de las muestras que llegan al laboratorio, cumpliendo con los requerimientos de calidad y cumpliendo con las fechas de disposición planificadas.
• Realizar tareas relacionadas con la gestión del laboratorio (recepción, almacenamiento, uso y eliminación de muestras; compras de reactivos, material consumible, archivo de documentación).
• Colaborar activamente en que el sistema de calidad del laboratorio se mantiene de acuerdo con los estándares de calidad establecido.
• Asegurar que los controles de calidad directamente relacionados con instalaciones, servicios y equipos se gestionan de acuerdo con los estandares de calidad establecidos.
  
  
  

• Habilidades interpersonales: Trabajo en equipo, orientación al cliente (interno/externo), iniciativa y toma de decisiones, buena comunicación oral y escrita, saber escuchar, capacidad para resolución de problemas.
• Habilidades organizativas: Cualidades para organizar su lugar de trabajo y sus actividades diarias con el fin de garantizar la máxima calidad. Asegurar un ambiente seguro para que evitar incidentes y/o accidentes. Atención al detalle.
• Habilidades técnicas: Conocimiento en las normas de correcta fabricación, políticas y procedimientos GMP. Capacidad para trabajar en un ambiente altamente regulado.
• Habilidades en Herramientas Informáticas: Conocimiento de los sistemas informáticos que controlan las actividades que ejecuta diariamente. Se valorará positivamente el tener conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario.
  
  
  

• El horario de trabajo de esta posición será en turno de tarde de lunes a viernes.
  
  
  

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada23 jul.

.

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Reportando directamente al Supply Chain Leader de la Planta, el puesto de Responsable Supply Chain Servicio al Cliente tiene como propósito principal asegurar el mejor servicio en el suministro fiable a las Afiliadas de los productos empaquetados en la planta de Alcobendas, mediante la ejecución de las órdenes de clientes, así como el desarrollo del conocimiento de las necesidades y aspectos específicos de cada Afiliada y de cada producto. Asimismo, gestionar de la forma más adecuada los recursos tanto humanos como materiales del Equipo de Servicio al Cliente, para conseguir los objetivos departamentales y promover el desarrollo profesional y de carrera de las personas que lo forman.

Descripción del puesto

• Supervisión, liderazgo, y desarrollo del Equipo de personas de Servicio al Cliente: Coordinadores de Mercados y Coordinadores de Documentación.
• Atender las necesidades de los Clientes, asegurando la comunicación fluida entre la Fábrica y las Afiliadas, así como con Global Supply Chain.
• Gestión de la demanda, desde la recepción de las órdenes hasta la entrega a los Clientes.
• Soporte al plan de lanzamientos de nuevos productos y de nuevas presentaciones, así como durante los procesos de discontinuación.
• Liderazgo del Equipo de Proceso de Distribución,
• Miembro activo del Flow Team de la Planta, haciendo también seguimiento de los suministros en riesgo, así como de la priorización efectiva de envíos urgentes.
• Miembro del Equipo de SRM - Supplier Relationship Management - con los proveedores globales de transporte.
• Soporte a las inspecciones periódicas de Hacienda de IVA así como a las evaluaciones periódicas a la certificación de la Planta como OEA – Operador Económico Autorizado,
• Coordinación junto al grupo de Global Logistics en la revisión y/o cambios de rutas de transporte,
• Soporte a la implementación de las nuevas releases de TMS – Transportation Management System, así como de SAP S4-HANA.
• Mantenimiento de las medidas de OSSCE – Operational Standards for Supply Chain Excellence
• Preparación del Business Plan del Departamento.
• Control de los gastos del Departamento.
  
  
  

• Grado Universitario preferiblemente en Ingeniería o Ciencias de la Salud.
• Mínimo 4 años de experiencia en Supply Chain en la Industria Farmacéutica y muy valorable experiencia en gestión de equipos dentro de esta.
• Nivel de inglés C1/Advanced tanto hablado como escrito. Se valorarán otros idiomas.
• Interés por ocupar un puesto con alto nivel de exigencia y visibilidad en la Planta e internacional.
• Excelentes Habilidades interpersonales: liderazgo, trabajo en equipo, comunicación y orientación al Cliente, toma de decisiones críticas, comunicación oral y escrita, escucha activa.
• Habilidades organizativas: cualidades para priorizar objetivos, resolución de problemas, atención al detalle. Habilidades técnicas: conocimiento demostrado de las Normas de Correcta Fabricación y en su aplicación en la Industria Farmacéutica.
• Disponibilidad para posible movilidad geográfica a nivel internacional.