Funciones principales:
- Liderar la gestión de los proyectos asignados.
- Acompañar a los investigadores en toda la vida del proyecto.
- Dar soporte a los miembros del equipo investigador en toda la parte de gestión del proyecto.
- Trabajar en estrecha colaboración con el equipo del proyecto investigadores, CRAs, etc) para garantizar que todas las tareas del estudio se realizan de acuerdo con los tiempos y los objetivos acordados.
- Elaborar los planes del estudio (plan de monitorización, DMP, etc.), revisar los informes de monitorización y de todo el contenido de la información que se comunique a las autoridades regulatorias durante el desarrollo del estudio.
- Coordinar los distintos centros participantes en el proyecto, ejerciendo de persona de contacto, y supervisando la base de datos para garantizar el cumplimiento de los plazos de cada uno de los centros.
- Asistir en todo el proceso regulatorio tanto con el seguimiento de la presentación a las autoridades regulatorias aplicables como dar el soporte a las aclaraciones que pudiera haber.
- Colaborar en las tareas transversales de la Unidad, así como en los objetivos anuales de la misma.
- Subcontratación de vendors y su seguimiento.
- Trabajar bajo el plan de calidad de la Unidad de Investigación Clínica.
- Formación en aspectos relacionados con Ensayos Clínicos a investigadores, coordinadores y CRAs
- Participación en el fomento de contactos con otros departamentos y creación de circuitos de colaboración con el hospital para llevar a cabo el proyecto.
- Participación en la mejora de procesos y del sistema de calidad.
- Diplomatura / Licenciatura en Ciencias de la salud.
- Master en industria farmacéutica, monitorización de ensayos clínicos o similares
- Nivel de inglés alto.
- Mínimo de dos años de experiencia realizando tareas similares a las descritas.
- Trabajo previo en CRO / Empresa farmacéutica / Ámbito Hospitalario.
- Coordinación de ensayos clínicos.
- Gestión de proyectos.
- Aspectos reguladores.
- Presupuestos.
- Seguimiento del proyecto hasta el cierre
- Incorporación a jornada completa a un equipo de trabajo joven y dinámico en un ambiente científico de alto nivel.
- Horario flexible y opción a teletrabajo.
- Programa de remuneración flexible (que incluye cheques de comidas, seguro médico, transporte y más).
- Beneficios Corporativos: plataforma a través de la cual podrás obtener importantes descuentos en viajes, cultura, tecnología, gastronomía, deportes… entre muchos otros.
- Planes de desarrollo individuales con opción a formaciones específicas para potenciar el crecimiento de la carrera profesional.
- Lugar de trabajo: Unitat de Recerca Clínica, Hospital Sant Joan de Déu (Esplugues de Llobregat, Fundació Sant Joan de Déu).
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