¡No te pierdas nada!
Únete a la comunidad de wijobs y recibe por email las mejores ofertas de empleo
Nunca compartiremos tu email con nadie y no te vamos a enviar spam
Suscríbete AhoraComercial y Ventas
952Informática e IT
899Adminstración y Secretariado
696Transporte y Logística
504Desarrollo de Software
368Ver más categorías
Comercio y Venta al Detalle
359Derecho y Legal
324Ingeniería y Mecánica
323Educación y Formación
308Diseño y Usabilidad
288Marketing y Negocio
277Publicidad y Comunicación
214Construcción
178Instalación y Mantenimiento
150Sanidad y Salud
123Recursos Humanos
122Industria Manufacturera
102Contabilidad y Finanzas
90Hostelería
81Arte, Moda y Diseño
76Atención al cliente
46Artes y Oficios
44Turismo y Entretenimiento
44Producto
39Inmobiliaria
35Cuidados y Servicios Personales
28Editorial y Medios
26Seguridad
26Alimentación
25Banca
20Farmacéutica
16Energía y Minería
11Social y Voluntariado
10Deporte y Entrenamiento
7Agricultura
3Seguros
1Telecomunicaciones
1Ciencia e Investigación
0IMP Research and Distribution S.L.U
Paterna, ES
Responsable de control de calidad
IMP Research and Distribution S.L.U · Paterna, ES
Inglés Marketing Control de calidad Investigación Buenas prácticas de fabricación Normas ISO Medios de comunicación social Sistemas de calidad Radiación ultravioleta Asuntos normativos
Estamos contratando en IMP Research and Distribution S.L.
Laboratorio situado en el Parc Cientific de la Universidad de Valencia, especializado en el desarrollo de medicamentos derivados del cannabis.
Buscamos un Responsable de control de calidad farmacéutico.
- Gestionarás actividades diarias relacionadas con el aseguramiento de la calidad y supervisión de procesos en laboratorios. Estarás encargado de garantizar que los productos cumplan con las normativas y estándares requeridos GMP.
- Este es un puesto de media jornada grupo 7 convenio de industria química, que se llevará a cabo de manera presencial en nuestra sede en Paterna.
- Pasados los seis meses de prueba se contratará jornada completa.
Requisitos
- Experiencia en control de calidad de medicamentos para supervisar y mantener estándares GMP.
- Habilidades analíticas sólidas para evaluar datos y resolver problemas relacionados con la calidad.
- Capacidades de comunicación para colaborar eficazmente con equipos e informar hallazgos de manera clara.
- Conocimientos prácticos en trabajos de laboratorio, incluyendo manejo de equipos, su cualificación y redacción de procedimientos específicos.
- Experiencia en control de calidad EU-GMP y/o ISO 17025.
- Experiencia en validación de métodos analíticos cromatografia líquida y de gases.
- Experiencia en analisis de muestras para control en proceso y de liberación de producto: HPLC-UV.
- Experiencia en redacción de informes analíticos.