Teletrabajo

Desde Claire Joster estamos colaborando con PharmaMar, empresa biotecnológica líder en el desarrollo de medicamentos innovadores a partir de recursos marinos, comprometida con la mejora de la salud global a través de la ciencia y la innovación.

Desde Claire Joster estamos colaborando con PharmaMar, empresa biotecnológica líder en el desarrollo de medicamentos innovadores a partir de recursos marinos, comprometida con la mejora de la salud global a través de la ciencia y la innovación.


Actualmente estamos en busca de un Clinical Project Manager con experiencia en la dirección de ensayos clínicos internacionales en oncología. El candidato ideal será responsable de dirigir y coordinar los ensayos clínicos, asegurando que todas las actividades se realicen conforme a los planes previstos en términos de calidad, tiempo y presupuesto.


MISIÓN DEL PUESTO:


Garantizar una adecuada ejecución de los Proyecto de ensayos clínicos del producto en investigación bajo su responsabilidad en los tiempos, calidad y presupuestos establecidos.


FUNCIONES ESPECÍFICAS:


  • Dirigir y coordinar el equipo de desarrollo clínico, asegurando la ejecución conforme a los planes establecidos.
  • Elaborar y gestionar el plan del proyecto, comunicando cualquier desviación y garantizando la implementación de medidas correctoras.
  • Actualizar y mantener la información de productos y el archivo del proyecto.
  • Planificar y seguir la asignación de recursos necesarios.
  • Participar en la selección de CRO´s y controlar las actividades de las CROs contratadas.
  • Informar y actualizar a los investigadores sobre los aspectos relevantes del producto.
  • Supervisar la calidad de los centros participantes en los estudios.
  • Realizar previsiones mensuales de medicación del producto.
  • Revisar y coordinar la aprobación de protocolos de ensayos clínicos y sus enmiendas.
  • Revisar la documentación relacionada con el desarrollo y seguimiento de los ensayos.
  • Organizar y participar en reuniones de investigadores y generar informes mensuales de control de proyectos.
  • Mantener el sistema de seguimiento de operaciones clínicas y garantizar el cumplimiento de procedimientos, Buenas Prácticas Clínicas y legislación aplicable.
  • Apoyar en otras funciones específicas del departamento de Operaciones Clínicas.


REQUERIMIENTOS DEL PUESTO:


  • Licenciatura Ciencias de la Salud
  • Dominio avanzado del inglés
  • Se valorará el conocimiento de idiomas adicionales
  • Experiencia de 2 a 5 años gestionando ensayos clínicos como Monitor y/o como Coordinador, preferiblemente en el área de oncología.


SE OFRECE:


  • Contrato indefinido a jornada completa con horario de entrada flexible
  • Posibilidad de hacer horario intensivo los viernes
  • Modelo de teletrabajo híbrido
  • Comedor de empresa subvencionado
  • Plan de acciones
  • Seguro médico privado

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