Desde Claire Joster estamos colaborando con PharmaMar, empresa biotecnológica líder en el desarrollo de medicamentos innovadores a partir de recursos marinos, comprometida con la mejora de la salud global a través de la ciencia y la innovación.

Actualmente estamos en busca de un Clinical Project Manager con experiencia en la dirección de ensayos clínicos internacionales en oncología. El candidato ideal será responsable de dirigir y coordinar los ensayos clínicos, asegurando que todas las actividades se realicen conforme a los planes previstos en términos de calidad, tiempo y presupuesto.

MISIÓN DEL PUESTO:

Garantizar una adecuada ejecución de los Proyecto de ensayos clínicos del producto en investigación bajo su responsabilidad en los tiempos, calidad y presupuestos establecidos.

FUNCIONES ESPECÍFICAS:

• Dirigir y coordinar el equipo de desarrollo clínico, asegurando la ejecución conforme a los planes establecidos.
• Elaborar y gestionar el plan del proyecto, comunicando cualquier desviación y garantizando la implementación de medidas correctoras.
• Actualizar y mantener la información de productos y el archivo del proyecto.
• Planificar y seguir la asignación de recursos necesarios.
• Participar en la selección de CRO´s y controlar las actividades de las CROs contratadas.
• Informar y actualizar a los investigadores sobre los aspectos relevantes del producto.
• Supervisar la calidad de los centros participantes en los estudios.
• Realizar previsiones mensuales de medicación del producto.
• Revisar y coordinar la aprobación de protocolos de ensayos clínicos y sus enmiendas.
• Revisar la documentación relacionada con el desarrollo y seguimiento de los ensayos.
• Organizar y participar en reuniones de investigadores y generar informes mensuales de control de proyectos.
• Mantener el sistema de seguimiento de operaciones clínicas y garantizar el cumplimiento de procedimientos, Buenas Prácticas Clínicas y legislación aplicable.
• Apoyar en otras funciones específicas del departamento de Operaciones Clínicas.

REQUERIMIENTOS DEL PUESTO:

• Licenciatura Ciencias de la Salud
• Dominio avanzado del inglés
• Se valorará el conocimiento de idiomas adicionales
• Experiencia de 2 a 5 años gestionando ensayos clínicos como Monitor y/o como Coordinador, preferiblemente en el área de oncología.

SE OFRECE:

• Contrato indefinido a jornada completa con horario de entrada flexible
• Posibilidad de hacer horario intensivo los viernes
• Modelo de teletrabajo híbrido
• Comedor de empresa subvencionado
• Plan de acciones
• Seguro médico privado