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¿Quiénes somos? Curapath es una CDMO (Contract Developing and Manufacturing Organizations) de servicio completo que conecta tecnología innovadora y precisión científica, centralizando su proceso de fabricación desde el desarrollo preclínico hasta la...
¿Quiénes somos?

Curapath es una CDMO (Contract Developing and Manufacturing Organizations) de servicio completo que conecta tecnología innovadora y precisión científica, centralizando su proceso de fabricación desde el desarrollo preclínico hasta la clínica. Ofrecemos las mejores soluciones de administración de fármacos a clientes potenciales que buscan terapias específicas.

Creemos en la ciencia para transformar el mundo y queremos que quienes trabajan en Curapath vivan en un ambiente propicio para hacerlo, por eso apostamos por el desarrollo del talento de todas de las personas de la empresa.

¿Te gustaría unirte a nuestro equipo?

En Curapath estamos buscando un/una Quality Control Technician Senior para unirse a nuestro equipo. La persona seleccionada ejecutará las acciones necesarias para garantizar la finalización satisfactoria del proyecto asignado, garantizando la alineación general con los objetivos de Curapath. Además, colaborará con miembros del equipo multifuncional según sea necesario para anticipar e identificar los riesgos del proyecto y desarrollar planes de acción y resolución.

Las funciones a realizar serán las siguientes:

  • Ejecución de las actividades relacionadas con un proceso de fabricación (materia prima, IPC, liberación, verificaciones de limpieza, estudios de estabilidad...) según especificaciones y monografías, y caracterización de muestras de I+D en el ámbito de los proyectos de Curapath.
  • Realizar trabajos rutinarios de laboratorio como preparaciones de fase móvil, acondicionamiento de equipos, preparación de patrones y muestras, mediciones de muestras, controles de stock, mantenimiento y limpieza general de equipos, etc. Ejecución de SOPs. Redacción de CoAs, métodos, TIs y procedimientos generales análogos a otros bajo orientación y supervisión.
  • Realizar cálculos avanzados y análisis de datos.
  • Participar en la generación de informes para las reuniones internas.
  • Usar recursos bibliográficos para mejorar procesos y métodos.
  • Interactuar con proveedores, soporte técnico y en general asesores externos según se requiera para la instalación y calificación de equipos.
  • Proponer modificaciones y mejoras del laboratorio y SOPs.
  • Desarrollar métodos.
  • Supervisar y formar a las personas técnicas junior.


¿Qué necesitamos?

  • Grado en Química, Ciencias Farmacéuticas, Biotecnología, etc.
  • Experiencia profesional de al menos 4 años: conocimientos de sistemas cromatográficos y técnicas analíticas.
  • Inglés medio - alto hablado y escrito.
  • Pensamiento crítico con ensayos inválidos.
  • Resolución analítica de problemas.
  • Conocimientos básicos de monografías.


¿Qué ofrecemos?

  • Puesto con alto nivel de aprendizaje y mejora continua.
  • Muy buen ambiente laboral.
  • Flexibilidad horaria.
  • Beneficios sociales.

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