Laboratorio farmacéutico Experiencia en Control de Calidad con normativas GMP e ISO 22716 ¿Dónde vas a trabajar? Laboratorio farmacéutico Descripción Supervisar y coordinar el almacenamiento, inventario, trazabilidad y gestión del producto acabado.

  • Laboratorio farmacéutico
  • Experiencia en Control de Calidad con normativas GMP e ISO 22716

¿Dónde vas a trabajar?

Laboratorio farmacéutico

Descripción

Supervisar y coordinar el almacenamiento, inventario, trazabilidad y gestión del producto acabado.

Garantizar que el producto terminado cumpla con las especificaciones técnicas y normativas (GMP, ISO, etc.).

Asegurar la correcta identificación, segregación y manipulación de los lotes de producto.

Coordinar la liberación de productos con la persona responsable de la sección de microbiología y con la persona responsable de Control de Calidad.

Gestionar el equipo humano del área (técnicos y analistas): planificación, formación y evaluación del desempeño. Realizar tareas de formación o delegar las mismas en el personal de su Sección.

Supervisar las condiciones ambientales de almacenamiento (temperatura, humedad, limpieza).

Detectar, registrar y comunicar desviaciones o incidencias, proponiendo acciones correctivas y preventivas.

Participar en auditorías internas y externas.

Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).

Supervisar los ensayos y los resultados de ensayos asignados a su Sección con los métodos existentes.

Redactar y revisar procedimientos normalizados de trabajo, fichas analíticas y cualquier otra documentación dentro del ámbito de su Sección.

Colaborar en la transferencia de nuevos métodos analíticos desde desarrollo analítico.

Gestionar las existencias de material y reactivos de su Sección.

Prever las necesidades de aparatos e instrumentos de su Sección y colaborar en la toma de decisiones para su adquisición.

Realizar o supervisar la calibración y mantenimiento de los aparatos asignados a su Sección.

Cumplimentar los certificados analíticos e informes de resultados derivados de la realización de las tareas analíticas de su Sección.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

Licenciatura en Farmacia o Química.

Conocimiento de normativas GMP, ISO 22716, y regulaciones aplicables al sector.

Experiencia mínima de 10 años en un puesto similar, preferiblemente en entorno farmacéutico o cosmético y en la sección de producto acabado.

Habilidades organizativas, liderazgo y capacidad de trabajo en equipo.

¿Cuáles son tus beneficios?

Oportunidades de carrera y desarrollo profesional.

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