START Center for Cancer Research (“START”) es la mayor red mundial de centros de fase I, dedicada por completo a la investigación clínica oncológica. A lo largo de nuestra historia, START ha proporcionado esperanza a pacientes con cáncer en consultas...
START Center for Cancer Research (“START”) es la mayor red mundial de centros de fase I, dedicada por completo a la investigación clínica oncológica. A lo largo de nuestra historia, START ha proporcionado esperanza a pacientes con cáncer en consultas de comunidades globales, ofreciéndoles acceso a ensayos de vanguardia en Estados Unidos y Europa. En la actualidad, con más de 1.300 estudios realizados y con centros de investigación en Estados Unidos y en España, Portugal e Irlanda, la misión de START es acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer que mejoren la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con cáncer y conduzcan a su eventual curación. Hasta la fecha, más de 43 terapias realizadas en centros START han obtenido la aprobación de la FDA/EMA.

Vacante disponible: Auxiliar Administrativo

Responsabilidades

  • Proteger la confidencialidad del paciente y del protocolo, aplicando los requisitos necesarios de protección de datos del paciente.
  • Atención al paciente tanto por teléfono como en el mostrador solucionando todas las dudas que puedan surgir y derivando a la enfermera de investigación si así es requerido.
  • Citar a los pacientes para todas las visitas y procedimientos que requiere el ensayo clínico en el que participa tanto en eMR como en el sistema informático del hospital, mantener actualizados los esquemas de procedimientos de los pacientes y llevar el control de los huecos disponibles en la sala de tratamiento.
  • Fotocopiar/escanear los informes de los pacientes externos si así es requerido (generalmente cuando los pacientes son firmes candidatos a un ensayo ó han firmado CI). Informar a los pacientes de las citas.
  • Recepcionar y mantener registro de las muestras de AP para procesado de determinaciones de biología molecular o envío a sponsor. Escanear el informe de Anatomía Patológica para nuestros archivos electrónicos.
  • Gestión de agendas de los médicos de la Unidad de Ensayos Fase I.
  • Gestión de documentación electrónica y en papel para el mantenimiento de la historia médica electrónica eMR.
  • Participar en el proceso de gastos de reembolsos de pacientes.

Requisitos

  • Interés en Ensayos Clínicos
  • Capacidad creativa para la resolución de problemas; habilidad para navegar a través de complejos protocolos oncológicos de fase I y aplicarlos a la misión de START de recopilación de datos de calidad.
  • Persona proactiva y con capacidad de organización.
  • Habilidad para trabajar en equipo y mantener una buena comunicación con los compañeros y supervisores.

Jornada

  • Jornada completa de Lunes a Viernes

Beneficios

  • Retribución Flexible
  • 29 días laborables de vacaciones anuales
  • Clases de inglés online gratuitas
  • Y más...

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