Ofertas de empleo para Farmacéutica

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada11 may.

. API TSQL Google Ads Power BI

El/la Especialista en PPC será responsable de internalizar y coordinar la estrategia de campañas de captación de canales propios de Divina Seguros. Su misión: diseñar, ejecutar y optimizar campañas de alta eficiencia en Meta, TikTok y Google,y otros canales propios activos o emergentes, asegurando visibilidad total del funnel desde el coste por clic hasta el coste por cliente, con un enfoque técnico sólido en tracking y análisis de datos.

Funciones:

• Definir, ejecutar y optimizar campañas en Meta Ads, Google Ads (Search, Display, YouTube/ Demand Gen), y TikTok Ads, con enfoque en testeo y mejora continua.
• Explorar e implementar nuevos canales de captación, adaptando creatividades y mensajes al perfil del producto asegurador.
• Controlar y optimizar métricas clave del funnel de adquisición: CPC, CPL, CAC, ROAS y CR por canal, producto y segmento de audiencia.
• Diseñar e implementar la estrategia de audiencias y segmentación en todas las plataformas, incluyendo Custom Audiences, Lookalikes y listas CRM.
• Coordinar con el equipo de Inbound el paso de leads desde las campañas hasta el flujo de nurturing en HubSpot, garantizando trazabilidad completa.
• Configurar y mantener el tracking de conversiones en todas las plataformas mediante Google Tag Manager (GTM), incluyendo eventos, píxeles y server-side tracking cuando proceda.
• Construir y mantener dashboards de performance en Power BI, integrando datos de plataformas publicitarias u otras plataformas internas vía API .
• Colaborar en la estrategia creativa: briefs para piezas de paid, análisis de rendimiento por creatividad y propuesta de hipótesis de mejora.
• Gestionar y coordinar el equipo de agencias externas que permanezcan como apoyo, asegurando alineación de objetivos y eficiencia del gasto.

Requisitos:

Imprescindible

• +2 años gestionando campañas de Paid Media
• Experiencia en Meta Ads Manager
• Experiencia en Google Ads
• Experiencia en GTM para setup de conversiones
• Conocimiento de métricas de funnel (CPL, CAC, ROAS)
• Capacidad de análisis cuantitativo de campañas
• Grado en Marketing, ADE, Ingeniería o afines

Muy valorable

• Certificado de profesional en Compra de medios de Meta
• Certificación Google Ads
• Power BI y conexión de datos vía API
• TikTok Ads
• HubSpot y automatización de paid media
• Server-side tracking
• SQL básico
• Experiencia en sector asegurador o financiero
• Máster en Marketing Digital o Data

Se ofrece:

• Contrato indefinido.
• Modalidad presencial 100%. Horario de 8:30 a 17:30 de lunes a jueves y de 8:30 a 14:30 los viernes. Horario de 8:00 a 15:00 en periodo estival (15 junio a 15 septiembre).
• Franja salarial de 28.000 – 30.000€/bruto año según valía del candidato/a.
• Posibilidad de crecimiento profesional en un entorno estable y multidisciplinar.

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada11 may.

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✨ ¡Buscamos Formador/a para Farmacias – Zona Madrid!

En VITAE Health Innovation somos un laboratorio especializado en el desarrollo de suplementos nutricionales, combinando ciencia y naturaleza para mejorar la salud y el bienestar de las personas.

Desde hace décadas, nuestra misión ha sido contribuir a un mundo más saludable, desarrollando fórmulas innovadoras para nuestros suplementos nutricionales.

💡 ¿Qué harás en este rol?

Serás una pieza clave en la formación y acompañamiento de farmacias en la zona de Madrid:

• Impartirás formaciones y seminarios sobre nuestros productos y sus beneficios.
• Construirás relaciones cercanas y de confianza con farmacéuticos y equipos.
• Participarás en la planificación y ejecución de estrategias formativas.
• Harás seguimiento de resultados para seguir mejorando el impacto en el punto de venta.

📍 Ubicación: principalmente Madrid (con disponibilidad de desplazamientos a zonas próximas a Madrid).

🎯 ¿Qué buscamos?

• Experiencia en formación o venta en farmacias.
• Habilidades de comunicación e interpersonales para establecer relaciones sólidas con los equipos de las farmacias.
• Capacidad de organización y planificación.
• Disponibilidad para viajar (permiso de conducir).
• Se valorará conocimiento en suplementos alimenticios y productos naturales.

💚 Si te apasiona la salud, la formación y el contacto con personas, y quieres formar parte de un proyecto innovador en crecimiento… ¡nos encantará conocerte!

✨ Apostamos por las personas. En VITAE Health Innovation defendemos la diversidad y la inclusión como motor de crecimiento, garantizando la igualdad de oportunidades y rechazando cualquier tipo de discriminación.

tipo de discriminación.

• Flexibilidad horariaSí
• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada23 abr.

Office

• Microbiología / Control Analítico / GMPs
• Vectores Virales / Terapia Génica

¿Dónde vas a trabajar?

Centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo.

Descripción

Control y análisis de calidad:

• Ejecución de análisis de materias primas, controles en proceso (IPC) y producto terminado conforme a protocolos establecidos.
• Evaluación de resultados frente a especificaciones y análisis de parámetros críticos de lentivirus.
• Realización de ensayos microbiológicos, analíticos y de potencia.

• Elaboración de informes de análisis y registro de datos conforme a normativa GMP.
• Documentación y gestión de desviaciones, asegurando la trazabilidad completa del muestreo y los análisis.
• Redacción, revisión y actualización de procedimientos operativos y protocolos analíticos.

• Diseño y ejecución de planes de muestreo.
• Gestión de reactivos, materiales de referencia y revisión de Certificados de Análisis (CoA).
• Seguimiento de calibración, mantenimiento y validación de equipos (IQ/OQ/PQ).
• Coordinación con proveedores y comunicación de requisitos de calidad.

• Seguimiento y análisis de tendencias de resultados analíticos.
• Identificación y reporte de desviaciones o resultados fuera de especificación a Garantía de Calidad.
• Participación en formaciones internas de QC.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

• Licenciatura o Grado en Ciencias de la Vida (Medicina, Farmacia, Química, Bioquímica, Biología, Biotecnología, Biomédica o similar).
• Valorable Máster en Terapias Avanzadas (ATMP) o formación específica en Control de Calidad.
• Experiencia: Mínimo 2-3 años en Control de Calidad dentro de Industria farmacéutica o biofarmacéutica,
• Muy valorable: Producción de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP, terapia génica)
• Conocimientos técnicos: GMP/NCF, BPL. Regulación AEMPS/EMA para ATMPAGENCIA ESPAÑO. Guías ICH (Q2, Q3, Q6, Q7, Q9, Q10). Bioseguridad y manipulación de vectores virales (lentivirus)
• Idiomas: Castellano e inglés, valorable Catalán.
• Ofimática: Manejo de software de laboratorio y nivel avanzado de Microsoft Office.
• Metódica, constante y orientada al detalle.
• Organizada, rigurosa y disciplinada.
• Flexible, con capacidad para gestionar urgencias.
• Con buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
• Comprometida con el cumplimiento normativo y la calidad.

¿Cuáles son tus beneficios?

• Contrato indefinido
• Horario Flexible con entrada desde las 7.30 am
• Catering subvencionado
• Retribución flexible

• Nivel de experiencia---
• Tipo de contratoA tiempo completo
• Publicada14 abr.

• Experiencia en calidad farmacéutica y cumplimiento GMP
• Planta ubicada en Alt Penedès

¿Dónde vas a trabajar?

Compañía industrial del sector gran consumo con actividad en el ámbito farmacéutico. La planta, ubicada en el Alt Penedès, cuenta con una fuerte orientación internacional, exportando la mayor parte de su producción.

Descripción

La persona seleccionada se incorporará como Director/a Técnico/a Suplente, reportando al Director Técnico, con responsabilidad directa sobre calidad, cumplimiento regulatorio y liberación de producto.

El rol tiene un fuerte componente técnico y de responsabilidad legal, así como un papel clave en la evolución del departamento hacia un entorno más estructurado y digitalizado.

Funciones principales:

• Garantizar el cumplimiento de las Normas de Correcta Fabricación (GMP) en todos los procesos productivos.
• Liberación de lotes de producto fabricado conforme a la normativa vigente.
• Supervisión y coordinación de los distintos departamentos implicados en fabricación y control.
• Asegurar el correcto mantenimiento de la documentación técnica y registros de medicamentos.
• Supervisión de procesos de control de calidad: materias primas, producto en proceso y producto acabado.
• Participación en validaciones, revalidaciones y mejora continua de procesos.
• Gestión de farmacovigilancia y comunicación con autoridades sanitarias.
• Notificación de retiradas de lotes y modificaciones relevantes a las autoridades competentes.
• Aprobación de documentación técnico-sanitaria y soporte en registros de medicamentos.
• Garantizar el cumplimiento de especificaciones autorizadas para cada producto.
• Supervisión del equipo de calidad (analistas de laboratorio).
• Impulso de la profesionalización del departamento, incluyendo la implantación de sistemas de gestión de calidad.
• Colaboración en auditorías e inspecciones regulatorias.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

• Licenciatura en Farmacia (imprescindible según normativa).
• Experiencia en entorno farmacéutico, especialmente en fabricación y/o control de calidad.
• Conocimiento de normas de correcta fabricación (GMP).
• Valorable experiencia previa como Técnico/a de Garantía de Calidad en sector farmacéutico.
• Nivel de inglés fluido (entorno internacional).
• Perfil con mentalidad de mejora continua y capacidad para estructurar procesos.
• Enfoque digital, con capacidad para modernizar entornos poco sistematizados.
• Capacidad de liderazgo y coordinación de equipos.
• Persona rigurosa, responsable y con criterio técnico.
• Autonomía y capacidad de toma de decisiones.

¿Cuáles son tus beneficios?

• Contrato indefinido.
• Salario fijo de 40.000 € brutos/año.
• Horario presencial con flexibilidad: 8/9h a 17/18h.
• Proyecto estable con impacto directo en la transformación del área de calidad.
• Oportunidad de asumir responsabilidades regulatorias y de Dirección Técnica.