Requisitos Título de Ciclo Formativo de Grado Superior, Grado Universitario o titulación equivalente en el ámbito científico o sanitario. Experiencia previa en un entorno GMP o laboratorio de control de calidad farmacéutico. Conocimiento técnico de...
Requisitos
- Título de Ciclo Formativo de Grado Superior, Grado Universitario o titulación equivalente en el ámbito científico o sanitario.
- Experiencia previa en un entorno GMP o laboratorio de control de calidad farmacéutico.
- Conocimiento técnico de técnicas bioquímicas y microbiológicas (cultivo celular, PCR, citometría de flujo, ELISA…)
- Experiencia en validación de métodos analíticos.
- Familiaridad con la redacción de documentos y protocolos técnicos. Manejo de equipos de laboratorio.
- Competencias informáticas a nivel usuario (paquete Office e Internet).
- Nivel alto de catalán, tanto hablado como escrito.
- Nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito.
- Haber desempeñado funciones técnicas en un puesto similar.
- Experiencia en la fabricación de partículas virales bajo normativa GMP.
- Experiencia previa en la producción de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP) bajo normativa GMP.
- Experiencia específica en la producción de ATMPs de inmunoterapia celular y terapia CAR-T.
- Mayor experiencia profesional de la mínima requerida para el puesto.
- Publicación de artículos en revistas científicas indexadas.
- Experiencia previa en liderazgo de equipos.
- La jornada será del 100%, 37,5h semanales.
- Horario: de lunes a viernes de 8:00h a 16:44h con 1 hora para comer.
- Salario 22.500 euros brutos anuales.
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