❇️❇️❇️𝗥𝗘𝗩𝗜𝗦𝗔𝗥 𝗥𝗘𝗤𝗨𝗜𝗦𝗜𝗧𝗢𝗦❇️❇️❇️

Ubicación: Madrid (3 días oficina, 2 teletrabajo)

Movilidad: Capacidad de desplazamiento

Equipo a cargo: No aplica

𝗦𝗼𝗯𝗿𝗲 𝗹𝗮 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗮ñí𝗮

MATRAZ INNOVA es una empresa de consultoría farmacéutica que brinda apoyo a todos sus clientes en la industria farmacéutica, biotecnológica, de dispositivos médicos, distribución, cosméticos y alimentos.

Apoyamos a nuestros clientes en 3 divisiones:

🏢💼 Servicios de Desarrollo de Negocios y Ventas

🧪🌱 Servicios de Ciencias de la Vida: CRO, Regulatorio-Farmacovigilancia, Medical-Marketing

📱🌐 Transformación Digital IT

𝗥𝗲𝘀𝘂𝗺𝗲𝗻 𝗱𝗲𝗹 𝗽𝗿𝗼𝘆𝗲𝗰𝘁𝗼:

La persona contratada será clave en el crecimiento del área de Ensayos Clínicos de la compañía.

Tendrá como responsabilidad liderar y coordinar proyectos clínicos tanto nacionales como internacionales, asegurando su correcta ejecución, cumplimiento normativo y relación con los diferentes stakeholders involucrados.

𝗟𝘂𝗴𝗮𝗿 𝗱𝗲 𝘁𝗿𝗮𝗯𝗮𝗷𝗼:

📍 Madrid – 2/3 días de teletrabajo

𝗥𝗲𝘀𝗽𝗼𝗻𝘀𝗮𝗯𝗶𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱𝗲𝘀:

🗂 Gestión de proyectos de ensayos clínicos: planificación, ejecución y supervisión de estudios clínicos Fase I-IV

🧾 Preparación de documentación clínica: hojas de información al paciente, consentimientos informados, contratos con centros, y documentación regulatoria

🤝 Coordinación con centros y comités éticos: relación fluida con investigadores, centros hospitalarios y CEIms

📊 Supervisión del cumplimiento GCP y normativas aplicables

🔎 Selección de centros e investigadores en colaboración con el cliente

🧑🤝🧑 Interacción con otros departamentos (Regulatorio, Medical, Calidad) para asegurar alineación transversal

🛠 Diseño e implementación de procesos internos para la gestión y mejora continua del área clínica

📈 Soporte en la estrategia de desarrollo clínico de nuestros clientes, incluyendo la viabilidad y diseño de estudios

𝗥𝗲𝗾𝘂𝗶𝘀𝗶𝘁𝗼𝘀:

Persona comprometida y con ambición de estar en un proyecto a largo plazo

🎓 Grado Universitario en Ciencias de la Salud

💼 Mínimo 2-4 años de experiencia en gestión de ensayos clínicos (como CRA, Project Manager o similar)

💬 Alta capacidad de organización y comunicación

🎓Nivel de Inglés B2

𝗥𝗲𝗾𝘂𝗶𝘀𝗶𝘁𝗼𝘀 𝗱𝗲𝘀𝗲𝗮𝗯𝗹𝗲𝘀:

📚 Conocimientos sólidos en GCP y legislación aplicable

🧑⚕️ Experiencia previa en CROs o empresas farmacéuticas

𝗙𝗮𝘀𝗲𝘀 𝗱𝗲𝗹 𝗽𝗿𝗼𝗰𝗲𝘀𝗼 𝗱𝗲 𝘀𝗲𝗹𝗲𝗰𝗰𝗶𝗼́𝗻:

-Entrevista inicial con HR

-Entrevista con responsable de la División Healthcare

-Caso práctico + prueba de idioma

-Entrevista con dirección

𝗤𝘂𝗲́ 𝗼𝗳𝗿𝗲𝗰𝗲𝗺𝗼𝘀:

⚖️ Contrato indefinido

⌚ Jornada laboral de L-V de 08:00 a 18:30 h

💰 Salario competitivo (según experiencia y tablas internas) (22.000 – 30.000 € brutos/año)

🌴 23 días de vacaciones