Consultor/a CSV

Tu nueva empresa

Te incorporarás a una compañía especializada en consultoría Life Sciences que desarrolla proyectos de validación y cumplimiento normativo para compañías farmacéuticas, biotecnológicas y sanitarias a nivel nacional e internacional.

Trabajarás en un entorno altamente regulado, participando en proyectos de transformación digital, validación de sistemas informatizados y cumplimiento de estándares GMP. La organización apuesta por el desarrollo profesional de sus equipos, ofreciendo una cultura orientada al aprendizaje continuo, la excelencia técnica y la colaboración.

Tu nuevo puesto

Como Consultor/a CSV, formarás parte del equipo encargado de garantizar que los sistemas informatizados utilizados en entornos regulados cumplen con los requisitos normativos y de calidad establecidos.

Funciones principales

• Ejecución de actividades de Computer System Validation (CSV).
• Elaboración y revisión de documentación de validación:
• Validation Plans.
• Risk Assessments.
• URS, FS, DS.
• IQ, OQ y PQ.
• Protocolos e informes de validación.
• Gestión de desviaciones y seguimiento documental.
• Participación en proyectos de Data Integrity y cumplimiento GAMP5.
• Soporte en auditorías e inspecciones.
• Coordinación con equipos internos y clientes.
• Impartición de formación y soporte técnico a usuarios.

Qué necesitarás para encajar

• Formación en Farmacia, Biotecnología, Ingeniería, Química o similar.
• Experiencia en CSV dentro de entornos GMP o Life Sciences.
• Conocimiento de GAMP5, Data Integrity y normativas GMP.
• Inglés profesional.
• Disponibilidad para desplazamientos puntuales.

Consultor/a CQV

Tu nueva empresa

Te incorporarás a una compañía especializada en consultoría Life Sciences que desarrolla proyectos de validación, cualificación e ingeniería para compañías farmacéuticas y biotecnológicas de referencia.

Formarás parte de un entorno dinámico y altamente técnico, con exposición a proyectos multidisciplinares y oportunidades reales de desarrollo profesional y crecimiento interno.

Tu nuevo puesto

Como Consultor/a CQV, participarás en proyectos de Commissioning, Qualification & Validation para garantizar que instalaciones, equipos y procesos cumplen con los requisitos GMP y los estándares de calidad establecidos.

Funciones principales

• Ejecución y supervisión de actividades DQ, IQ, OQ y PQ.
• Cualificación de equipos, instalaciones y servicios críticos.
• Validaciones de limpieza y procesos.
• Aplicación de metodologías de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).
• Elaboración y revisión de documentación técnica.
• Soporte en auditorías internas, externas y de clientes.
• Coordinación de actividades con equipos multidisciplinares.
• Formación técnica a clientes y usuarios.

Qué necesitarás para encajar

• Formación en Ingeniería Química, Farmacia, Química, Biotecnología o similar.
• Experiencia en cualificación de equipos e instalaciones GMP.
• Conocimiento de validación de procesos y limpieza.
• Valorable experiencia en CSV.
• Inglés profesional.
• Carné de conducir y disponibilidad para desplazamientos.

Qué obtendrás a cambio

• Contrato indefinido y proyecto estable.
• Banda salarial competitiva acorde a experiencia y conocimientos técnicos.
• Modelo híbrido y flexibilidad horaria.
• Plan de carrera definido con oportunidades reales de crecimiento.
• Formación continua en competencias técnicas y de desarrollo profesional.
• Participación en proyectos nacionales e internacionales de alto valor añadido.
• Retribución flexible y beneficios corporativos.
• Cobertura de gastos asociados a desplazamientos, kilometraje, viajes y dietas.
• Excelente ambiente de trabajo y cultura orientada al aprendizaje continuo.
• Participación en una compañía en crecimiento dentro del sector Life Sciences.

Tu siguiente paso

Si estás interesado/a en cualquiera de estas oportunidades, haz clic en "aplicar ahora" para enviarnos una copia actualizada de tu CV.

Si estas posiciones no encajan exactamente con tu experiencia, pero estás valorando un cambio profesional dentro del sector Life Sciences, contacta con nosotros para que podamos asesorarte de forma totalmente confidencial.