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Id Perfil 3800 Perfil del Puesto Licenciatura o Grado-Máster Universitario en ciencias de la vida (MECES 3) para el desempeño de tareas de gestión científica para el proyecto “IMPaCT-Genómica2: avanzando hacia la medicina de precisión en enfermedades...
Id Perfil

3800

Perfil del Puesto

Licenciatura o Grado-Máster Universitario en ciencias de la vida (MECES 3) para el desempeño de tareas de gestión científica para el proyecto “IMPaCT-Genómica2: avanzando hacia la medicina de precisión en enfermedades raras y tumores de baja frecuencia” con expediente PMPER24/00002, dentro de la convocatoria para el año 2024 de Misiones Conjuntas del Ministerio de Sanidad y del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, para la concesión de subvenciones a Proyectos de investigación en enfermedades raras, bajo el PERTE para la Salud de Vanguardia y con cargo a los fondos europeos del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia.

Provincia

MADRID

Tipo de contrato

Duración determinada programa PRTR

Financiación

Fondos Externos

Jornada completa

Si

Horas semanales

37,50

Salario

31.648,78 €

Categoría Profesional

Titulado Superior

Titulación requerida

Licenciatura o Grado-Máster Universitario en ciencias de la vida (MECES 3)

Id Perfil

  • Gestión integral del circuito de entrada y seguimiento de casos, manejo de muestras, inclusión de datos y gestión de la información clínica y genómica.
  • Comunicación con centros asistenciales y de secuenciación involucrados en el proyecto.
  • Gestión de las reuniones periódicas de evaluación de casos del Paquete 3.
  • Participación en actividades derivadas del desarrollo del proyecto, tales como grupos de trabajo entre otras.
  • Reevaluación de datos genéticos (exomas, estudios especiales) en el contexto clínico de los casos a incorporar al proyecto.
  • Análisis e interpretación de datos genómicos.
  • Apoyo en la traslación y transferencia de los resultados de investigación y en las actividades de difusión del proyecto.

Experiencia requerida

  • Experiencia en programas de enfermedades raras no diagnosticadas, tales como IMPaCT GENóMICA.
  • Experiencia en el manejo clínico y genético de las enfermedades raras.
  • Conocimientos y experiencia en el análisis e interpretación de variantes en estudios genómicos (NGS).
  • Experiencia en recogida, manejo y actualización de datos clínicos y genómicos.
  • Conocimientos y experiencia en técnicas convencionales de genética molecular (Secuenciación Sanger, MLPA, qPCR, etc.).

Otros conocimientos

  • Experiencia en el manejo de bases de datos de información clínica y genética.
  • Experiencia asistencial (elaboración de informes genéticos, sesiones clínicas, etc.).
  • Conocimientos avanzados en ofimática.
  • Nivel alto de inglés oral y escrito.
  • Habilidad para trabajar en equipo, iniciativa y flexibilidad.
  • Capacidad de análisis, planificación, de trabajo autónomo y de resolución de problemas.
  • Disponibilidad para viajar.

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