Id Perfil

3494

Perfil del Puesto

Licenciatura o Grado-Máster Universitario (Meces 3) Biología, Bioquimica, Biología Molecular, Genética o áreas afines.La plaza que se oferta es de investigación predoctoral. El grupo de investigación en el que se incorporará trabaja en las bases genéticas y moleculares de distrofias de la retina y diliopatías (enfermedades raras hereditarias de la visión y disfunciones ciliares), mediante la identificación de genes causativos y su análisis funcional en modelos experimentales, siendo la línea de investigación a la cual se vinculará el contrato predoctoral. La contratación se formalizará a través de un contrato PREDOCTORAL conforme al art. 21 de la Ley de la Ciencia, motivo por el que la solicitud es indispensable que vaya acompañada de un ESCRITO de ADMISIÓN/PRE-ADMISIÓN AL PROGRAMA DE DOCTORADO expedido por la unidad responsable de dicho programa, o por la escuela de doctorado. La ausencia del escrito será causa de exclusión de la solicitud. Será requisito indispensable no haber sido contratado/a mediante esta modalidad de contrato predoctoral, en la misma o distinta entidad, por un tiempo superior a cuatro años, para su acreditación se presentará INFORME DE VIDA LABORAL, siendo causa de exclusión no adjuntarlo.

Provincia

BARCELONA

Tipo de contrato

Predoctoral Ley de la ciencia

Financiación

Subven.Nom

Jornada completa

Si

Horas semanales

37,50

Salario

30.272,15 €

Categoría Profesional

Titulado Superior

Titulación requerida

Licenciatura o Grado-Máster Universitario (Meces 3) Biología, Bioquimica, Biología Molecular, Genética o áreas afines

Id Perfil

La persona candidata seleccionada deberá generar modelos experimentales para analizar la función de genes candidatos de distrofias de retina y de ciliopatías para analizar su fenotipo. Para ello, introducirá mutaciones específicas en células humanas pluripotentes inducidas mediante CRISPR y generará in vitro distintos organoides de tejidos neurológicos y retinales para su caracterización morfológica, bioquímica y ómica. El objetivo final es explorar la implicación del gen candidato en la patología humana y cómo diseñar tratamientos efectivos.

Experiencia requerida

Se requiere experiencia en cultivos celulares y transfección. Conocimientos demostrables de técnicas de manipulación y análisis de ácidos nucleicos (mutagénesis, clonaje y secuenciación) y proteínas (inmunodetección mediante transferencia Western e inmunocitoquímica).

Otros conocimientos

Se valorará conocimiento elevado y contrastable del idioma inglés. Se valorará positivamente presentaciones a congresos u otras actividades científico-académicas, así como participación en eventos de divulgación científica. Se valorarán también conocimientos más especializados, como aplicación de técnicas CRISPR, o de cultivo de células hiPSCs.